AAV 벡터 제조 및 유전자 치료 시장 보고서 2025: 성장 동력, 기술 혁신 및 글로벌 기회에 대한 심층 분석. 향후 3~5년 동안의 주요 트렌드, 예측 및 전략적 인사이트를 탐색합니다.

• 요약 및 시장 개요
• 주요 시장 동력 및 제약
• AAV 벡터 제조의 기술 동향
• 경쟁 환경 및 주요 기업
• 성장 예측 및 시장 규모 (2025–2030)
• 지역 분석: 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역
• AAV 벡터 제조의 도전과 기회
• 미래 전망 및 전략적 추천
• 출처 및 참고문헌

요약 및 시장 개요

아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터 제조는 유전자 치료 산업의 중추로, 증가하는 유전자 의약품을 위한 필수 전달 수단을 제공합니다. 2025년 현재, AAV 벡터 제조의 글로벌 시장은 임상 파이프라인에서 발전하고 있는 유전자 치료 후보의 수 증가 및 AAV 기반 요법의 최근 규제 승인으로 인해 지속적으로 확장되고 있습니다. AAV 벡터는 안전성 프로파일, 분열 및 비분열 세포 전이 능력, 낮은 면역원성 등으로 인해 많은 인바이보 유전자 치료 응용에서 선택되는 벡터입니다.

이 시장은 생물 제약회사, 계약 개발 및 제조 조직(CDMOs), 기술 공급자 간의 역동적인 상호 작용으로 특징 지어집니다. 고품질, 확장 가능 및 규제 준수의 AAV 벡터 생산에 대한 수요는 제조 인프라와 프로세스 혁신에 대한 상당한 투자로 이어졌습니다. Frost & Sullivan에 따르면, 글로벌 AAV 벡터 제조 시장은 2025년까지 35억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 2022년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR)은 20%를 초과할 것입니다. 이 성장은 희귀 질병, 신경 장애 및 안과 질환을 타겟으로 하는 유전자 치료의 확대 파이프라인에 의해 뒷받침됩니다.

• 생산 능력 확장: Lonza, Catalent, Thermo Fisher Scientific와 같은 주요 CDMO들이 AAV 벡터 제조의 지속적인 공급-수요 격차를 해결하기 위해 새로운 시설 및 기술에 대한 대규모 투자를 발표했습니다.
• 기술 발전: 정지 세포 배양 시스템과 고급 정화 방법을 포함한 상류 및 하류 가공의 혁신이 수확량 및 제품 품질을 개선하고 있습니다. 이는 Genetic Engineering & Biotechnology News에 보고되었습니다.
• 규제 환경: 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)와 같은 규제 기관들이 벡터 특성화, 안전성 및 제조 통제에 대한 명확한 지침을 제공하고 있어 임상 및 상업적 경로가 원활해지고 있습니다.

이러한 발전에도 불구하고 이 분야는 높은 생산 비용, 배치 간 변동성 및 추가 표준화의 필요성과 같은 도전에 직면해 있습니다. 그럼에도 불구하고 2025년의 전망은 매우 긍정적이며, AAV 벡터 제조 시장은 차세대 유전자 치료의 중요한 촉진제로 자리매김하고 있습니다.

주요 시장 동력 및 제약

AAV(아데노 연관 바이러스) 벡터 제조 유전자 치료 시장은 2025년 그 경로를 정의할 동력과 제약의 역동적인 상호작용에 의해 형성됩니다. 수요 측면에서, 희귀 및 유전 질환을 대상로 하는 유전자 치료의 확장 파이프라인은 주요 성장 동력이 되고 있습니다. 혈우병, 척수 근위축증 및 망막 질환 등에 대한 AAV 기반 치료의 임상 시험 및 규제 승인 수의 증가가 고품질 벡터 생산의 필요성을 촉진시키고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA) 데이터에 따르면, 유전자 치료 임상시험용 신약(INDS) 신청 건수가 급증하였으며, AAV 벡터는 이러한 제출물의 상당 부분을 차지하고 있습니다.

기술적 진보 또한 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 개선된 세포주, 정지 배양 및 크로마토그래피 기술과 같은 상류 및 하류 가공의 혁신이 수율 및 순도를 개선하고 비용을 절감하며 대량 생산을 가능하게 하고 있습니다. 자동화 및 닫힌 시스템 제조의 채택은 일관성과 GMP(우수 제조 관리) 기준 준수를 더욱 향상시키고 있습니다. 이는 Pharmaceutical Technology에서 강조되었습니다.

전략적 투자 및 파트너십 또한 주요 동력입니다. 주요 제약사와 계약 개발 및 제조 조직(CDMOs)은 인수, 시설 확장 및 기술 라이센스를 통해 AAV 제조 능력을 확장하고 있습니다. 예를 들면, Thermo Fisher Scientific와 Lonza는 증가하는 수요에 맞추기 위해 바이러스 벡터 생산 인프라에 상당한 투자를 하였습니다.

그러나 시장은 몇 가지 두드러진 제약에 직면해 있습니다. 제조 복잡성은 여전히 큰 도전 과제로 남아 있으며, 낮은 벡터 수율, 확장성 한계 및 배치 간 변동성과 같은 문제는 생산 효율성에 영향을 미치고 있습니다. GMP 등급 AAV 벡터 제조의 높은 비용은 엄격한 품질 요구 사항과 전문 인프라로 인해 소규모 생명 공학 기업에 부담이 될 수 있습니다. 규제 불확실성, 특히 장기 안전성과 제조 프로토콜 표준화에 대한 불확실성은 복잡성을 추가합니다. 유럽 의약품청의 지침에 따르면, 제품 특성화 및 출시 검사에 대한 기대 사항의 변화는 상업화 일정을 지연시킬 수 있습니다.

요약하자면, 2025년 유전자 치료를 위한 AAV 벡터 제조 시장은 강력한 임상 수요, 기술적 진전 및 전략적 투자가 이끌지만, 모든 이해 관계자가 유전자 치료의 잠재력을 실현하기 위해 항해해야 할 제조, 비용 및 규제 도전이 있습니다.

AAV 벡터 제조의 기술 동향

AAV(아데노 연관 바이러스) 벡터 제조에서 유전자 치료의 환경은 빠르게 진화하고 있으며, 2025년에는 확장성, 효율성 및 규제 준수를 해결하기 위한 중요한 기술 발전을 보일 것으로 기대됩니다. 유전자 치료가 희귀 질환 적용에서 광범위한 적응증으로 발전함에 따라, 고품질의 임상 등급 AAV 벡터에 대한 수요가 급증하고 있으며, 이는 상류 및 하류 프로세스 전반에 걸친 혁신을 촉진하고 있습니다.

가장 주목할 만한 트렌드 중 하나는 전통적인 부착 세포 배양 시스템에서 확장 가능한 정지 기반 플랫폼으로의 변화입니다. HEK293 또는 Sf9 곤충 세포를 이용한 정지 배양은 더 높은 용적 수율을 가능하게 하고 대규모 바이오리액터 생산에 더 적합합니다. Thermo Fisher Scientific 및 Sartorius와 같은 기업들은 이러한 프로세스를 지원하기 위해 고급 바이오리액터 시스템과 최적화된 배지 포뮬레이션을 도입하여 일관되고 재현 가능한 벡터 생산을 촉진하고 있습니다.

프로세스 집중화는 또 다른 주요 트렌드이며, 연속 제조 및 여과 기술이 주목 받고 있습니다. 이러한 접근 방식은 프로덕션 런을 연장하고 제품 품질을 개선하며 비용을 절감할 수 있게 해줍니다. 예를 들어, Lonza는 연속 AAV 제조 작업 흐름의 성공적인 실행을 보고하였으며, 이는 규제 프레임워크가 이러한 혁신에 맞게 조정됨에 따라 산업 표준이 될 것으로 예상됩니다.

하류 정화 또한 변화하고 있습니다. 전통적인 크로마토그래피 방법은 새로운 친화성 수지 및 막 기반 기술로 보완되거나 대체되어 순도 및 회수율을 향상시키고 있습니다. Merck KGaA 및 Cytiva는 AAV 전용으로 개발된 특수 수지와 필터링 시스템을 만들어 빈/완전 캡시드 분리 및 숙주 세포 단백질 제거와 같은 문제를 해결하고 있습니다.

자동화 및 디지털화는 AAV 제조 작업 흐름에 점점 더 통합되고 있습니다. 고급 프로세스 분석 기술(PAT), 실시간 모니터링 및 데이터 분석 플랫폼이 배치 간 일관성 및 규제 준수를 보장하기 위해 배포되고 있습니다. GE HealthCare 및 Siemens Healthineers는 프로세스 제어 및 품질 보증을 위한 디지털 솔루션을 제공하는 선두주자입니다.

마지막으로, 모듈형 및 닫힌 시스템 제조 시설의 채택이 가속화되고 있으며, 신속한 배치 및 오염 통제의 필요성에 의해 추진되고 있습니다. Modular Biotech와 같은 기업들이 제공하는 이러한 유연한 시설은 다품종 제조를 지원하고 지속적으로 변화하는 글로벌 규제 기준을 준수할 수 있도록 돕습니다.

경쟁 환경 및 주요 기업

2025년 유전자 치료를 위한 AAV(아데노 연관 바이러스) 벡터 제조의 경쟁 환경은 확립된 생물 제약 회사, 전문 계약 개발 및 제조 조직(CDMOs), 그리고 신생 생명공학 기업이 혼합된 형태로 특성이 형성되고 있습니다. 이 부문은 임상 파이프라인을 통해 발전하는 유전자 치료 후보의 증가로 인해 강력하고 확장 가능하며 규제 준수의 AAV 벡터 생산 능력이 필요해지고 있습니다.

이 분야의 주요 업체로는 인수 및 시설 투자를 통해 바이러스 벡터 제조 용량을 확장한 Thermo Fisher Scientific와 공정 개발부터 상업 규모 생산까지 AAV 벡터 서비스를 제공하는 주요 CDMO인 Lonza가 있습니다. Catalent는 Paragon Bioservices의 인수를 통해 통합된 AAV 벡터 솔루션을 제공할 수 있는 위치를 강화했습니다.

기타 주요 업체로는 AskBio(Bayer의 일부)의 자회사인 Viralgen이 있습니다. 이 회사는 스페인에 대규모 AAV 제조 시설을 운영하고 있으며, Oxford Biomedica는 주요 제약 회사들과 협력하여 유전자 치료 프로그램을 위한 AAV 벡터를 공급하고 있습니다. WuXi Advanced Therapies 및 Samsung Biologics 또한 글로벌 수요에 맞추기 위해 바이러스 벡터 제조 능력을 확장하고 있습니다.

• 생산 능력 확장: 많은 주요 기업들은 AAV 벡터 공급의 병목 현상을 해결하기 위해 새로운 시설 및 기술에 투자하고 있습니다. 이는 더 많은 유전자 치료가 상업화에 접근함에 따라 중요한 문제입니다.
• 기술 혁신: 기업들은 독자적인 생산 플랫폼, 개선된 정화 방법 및 확장 가능한 정지 기반 제조 공정을 통해 차별화하고 있습니다.
• 전략적 파트너십: 생명공학, CDMO 및 대규모 제약회사 간의 협업이 일반적이며, 전문 기술에 접근하고 유전자 치료의 시장 출시 시간을 단축할 수 있도록 돕습니다.

경쟁 환경은 새로운 진입자, 특히 지역 CDMO 및 기술 혁신가들이 시장 점유율을 확보하려고 시도하면서 더욱 치열해질 것으로 예상됩니다. 그러나 규제 이력과 대규모 생산 능력이 입증된 기존 업체들은 2025년에 경쟁 우위를 유지할 가능성이 높으며, 유전자 치료 제품에 대한 규제검사 및 품질 요구 사항이 계속 증가함에 따라 그러합니다(Fierce Pharma).

성장 예측 및 시장 규모 (2025–2030)

AAV(아데노 연관 바이러스) 벡터 제조 시장은 2025년에 유전자 치료 후보의 증가와 규제 승인 건수의 증가에 힘입어 강력한 성장을 할 것으로 예상됩니다. Fortune Business Insights의 예측에 따르면, 2023년에 글로벌 AAV 벡터 제조 시장은 약 12억 달러로 평가되었으며, 2027년까지 25억 달러에 이를 것으로 예상되어, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 15%를 초과할 것입니다. 2025년 특성적으로, 시장 규모는 17억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 이는 계약 개발 및 제조 조직(CDMOs) 및 내부 생명공학 시설의 투자 및 생산 능력 확장을 가속화한 결과입니다.

이러한 성장의 주요 드라이버로는 유전 질환의 증가, AAV 기반 유전자 치료의 확대 파이프라인, 그리고 확장 가능하고 고품질의 벡터 생산에 대한 수요가 있습니다. 미국과 유럽은 유리한 규제 환경과 상당한 R&D 자금 지원을 통해 가장 큰 시장으로 남을 것으로 예상됩니다. 특히, 미국 식품의약국(FDA)은 최근 몇 년 동안 여러 AAV 기반 치료를 승인하였으며, 이는 제조 인프라 및 기술 혁신에 대한 추가 투자를 촉발하였습니다.

생산 능력 제약은 역사적으로 AAV 벡터 제조 분야의 병목 현상으로 작용해왔습니다. 그러나 2025년은 Thermo Fisher Scientific, Lonza 및 Catalent와 같은 주요 업체들이 새로운 시설을 가동하고 정지 세포 배양 시스템 및 연속 제조 프로세스를 포함한 고급 생산 기술을 구현하면서 이러한 제약이 크게 완화될 것으로 예상됩니다. 이러한 발전은 수율을 개선하고 비용을 줄이며 생산 시간을 단축하여 AAV 벡터 공급을 임상 및 상업적 응용에 더 신뢰할 수 있게 할 것입니다.

• 북미는 2025년에 전 세계 시장 점유율의 45%를 넘어설 것으로 예상되며, 유럽은 약 30%로 뒤따를 것입니다.
• 아시아 태평양 지역은 중국 및 일본과 같은 국가들이 유전자 치료 R&D 및 제조 역량에 대한 투자를 늘리면서 높은 성장 지역으로 부상하고 있습니다.
• 특수 CDMO에 대한 아웃소싱이 계속해서 지배적인 트렌드로 남을 것으로 예상되며, 생명공학 기업들은 개발 일정을 가속화하고 비용을 관리하려고 하고 있습니다.

전반적으로, 2025년은 AAV 벡터 제조 시장에 중대한 전환의 해가 될 것이며, 유전자 치료 채택의 글로벌 증가에 따라 2030년까지 지속적으로 확장을 위한 무대를 설정할 것입니다.

지역 분석: 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역

유전자 치료를 위한 아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터 제조의 글로벌 시장은 강력한 성장을 경험하고 있으며, 지역 역학은 규제 환경, 투자 수준 및 생명공학 부문의 성숙도에 의해 형성되고 있습니다. 2025년에는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 기타 지역(RoW) 각각이 AAV 벡터 제조에 대한 독특한 기회와 도전을 제공하고 있습니다.

북미는 주요 유전자 치료 개발업체, 고급 제조 인프라 및 유리한 규제 프레임워크의 집중으로 인해 여전히 지배적인 지역입니다. 특히, 미국은 생물 제조에 대한 상당한 투자를 받고 있으며 임상 시험의 높은 수를 누리고 있습니다. Thermo Fisher Scientific 및 Lonza와 같은 주요 기업의 존재가 이 지역의 리더십을 뒷받침합니다. 미국 식품의약국(FDA)의 유전자 치료에 대한 신속 절차는 시장 성장을 가속화하며, 캐나다 또한 공공-민간 파트너십 및 생물 제조 능력에 대한 투자를 통해 영향력을 높이고 있습니다.

유럽은 강력한 규제 프레임워크와 협력적 연구 환경으로 특징지어집니다. 유럽 의약품청(EMA)은 고급 치료 의약품(ATMP)에 대한 명확한 지침을 수립하여 혁신 및 국경 간 임상 시험을 촉진하고 있습니다. 독일, 영국 및 프랑스와 같은 국가는 선도적인 위치에 있으며, Sartorius 및 Oxford Biomedica와 같은 기업들은 AAV 벡터 생산 능력을 확장하고 있습니다. 이 지역의 품질 기준 및 회원국 간 조화에 대한 초점은 제조 작업의 확장성을 뒷받침합니다.

• 아시아 태평양은 생명공학에 대한 투자 증가, 정부 지원 및 숙련된 인재 풀이 증가함에 따라 높은 성장 지역으로 부상하고 있습니다. 중국과 일본이 선두를 달리며 Hitachi High-Tech 및 Sysmex Corporation와 같은 기업들이 AAV 벡터 제조에 투자하고 있습니다. 이러한 국가들은 규제 개혁과 유인을 통해 국내외 인재를 유치하고 있으며, 이 지역의 비용 이점 및 대규모 환자 집단은 임상 개발 및 제조 아우트소싱을 위한 매력적인 목적지가 되고 있습니다.
• 기타 지역(RoW)은 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카를 포함하며, 시장은 초기 상태이지만 성장하고 있습니다. 지역 내 제조 능력 및 규제 전문성을 구축하기 위한 노력이 진행되고 있으며, 종종 established global players와의 협력을 통해 이루어지고 있습니다. 인프라와 자금 조달은 여전히 도전이지만, 유전자 치료의 잠재성에 대한 인식 증가가 점진적인 시장 개발을 촉진하고 있습니다.

전반적으로, 규제 성숙도, 투자 및 인프라의 지역적 차이는 2025년 유전자 치료를 위한 AAV 벡터 제조의 경쟁 환경을 계속 형성할 것이며, 북미와 유럽이 선두를 달리고 아시아 태평양이 빠르게 따라잡고 있습니다.

AAV 벡터 제조의 도전과 기회

아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터는 인바이보 유전자 치료의 주요 플랫폼이 되었으나, 그 제조는 2025년에 이르러 복잡한 도전과 기회의 경관을 제시합니다. 임상 단계의 유전자 치료가 급증하면서 고품질, 확장 가능하고 비용 효율적인 AAV 생산에 대한 수요가 증가하였고, 이는 공급망 전반에 걸친 병목 현상을 드러내고 혁신을 촉진하고 있습니다.

주요 도전 과제 중 하나는 확장성입니다. 전통적인 부착 세포 배양 시스템, 예를 들어 플라스크에서 배양된 HEK293 세포는 상업적 생산을 위한 확장이 어렵고, 이에 따라 정지 기반 시스템 및 바이오리액터로의 변화가 필요해지고 있습니다. 그러나 이러한 시스템은 벡터 수율과 질을 유지하기 위해 상당한 프로세스 최적화가 필요합니다. 또한, AAV 벡터의 정화는 여전히 기술적 장애물로 남아 있으며, 현재의 방법인 초원심분리 및 크로마토그래피는 노동 집약적이며 불순물이나 빈 캡시드를 효율적으로 제거하지 못할 수 있어 제품의 일관성과 안전성에 영향을 미칠 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)도 이러한 문제를 제기하고 있습니다.

또 다른 주요 도전 과제는 높은 제품 원가(COGs)입니다. AAV 제조의 복잡성과 낮은 수율 및 비싼 원자재가 생산 비용을 증가시켜 유전자 치료의 가격 및 접근성에 영향을 미치고 있습니다. 산업은 수율을 개선하고 비용을 줄이기 위해 프로세스 집중화, 자동화 및 더 강력한 생산 세포주 개발에 투자하고 있습니다. 이는 Genetic Engineering & Biotechnology News에서 보고되었습니다.

품질 관리와 규제 준수는 또한 중요한 문제입니다. 규제 기관이 벡터 특성화에 대한 지침을 강화함에 따라, 제조업체는 제품의 순도, 효능 및 안전성을 보장하기 위해 고급 분석 기술을 구현해야 합니다. 여기에는 유전자 무결성을 위한 차세대 시퀀싱 및 정밀 정량화를 위한 디지털 PCR이 포함되며, 이는 복잡성을 더하지만 규제 승인을 위해 필수적입니다. 유럽 의약품청에서도 이와 관련된 지침을 제시하고 있습니다.

• 기회: AAV 제조의 도전 과제는 혁신을 촉진하고 있습니다. 기업들은 조직 표적화 및 면역원성을 줄이는 새로운 캡시드 엔지니어링 기술을 개발하여 치료 결과를 개선하고 필요한 투여량을 감소시킬 수 있습니다. 연속 제조 및 일회용 기술의 발전 또한 생산을 간소화하고 오염 위험을 줄이고 있습니다. 이는 Lonza Group에서 보여주고 있습니다.
• 바이오텍, CDMO 및 학술 센터 간의 전략적 파트너십이 기술 이전 및 프로세스 개발을 가속화하고, 임상 및 상업 규모 제조 간의 간극을 메우는 데 도움이 되고 있습니다. Cytiva도 이와 같은 협력을 적극 지원하고 있습니다.

요약하자면, AAV 벡터 제조는 2025년에 상당한 기술적 및 경제적 도적에 직면해 있지만, 이는 혁신, 협력 및 프로세스 최적화를 위한 강력한 기회와 맞물려 있으며, 유전자 치료의 지속적인 성장과 접근성을 위한 필수적인 요소로 작용합니다.

미래 전망 및 전략적 추천

유전자 치료에서 AAV(아데노 연관 바이러스) 벡터 제조의 미래 전망은 강력한 성장, 기술 혁신 및 산업 이해관계자 간의 전략적 재편으로 특징지어집니다. 2025년 현재, AAV 벡터에 대한 글로벌 수요는 희귀 및 일반 질환을 타겟하는 유전자 치료의 파이프라인 확대와 AAV 기반 치료의 증가하는 규제 승인에 의해 지속적으로 증가하고 있습니다. 시장 예측에 따르면 AAV 벡터 제조 시장은 2020년대 후반까지 수십억 달러의 가치를 기록할 것으로 예상되며, 일부 분석에서 연평균 성장률(CAGR)은 20%를 초과할 것입니다 (Fortune Business Insights).

주요 도전 과제는 여전히 존재하며, 특히 생산 규모 확대, 배치 간 일관성 보장 및 엄격한 규제 요구 사항 충족 등이 해당됩니다. 산업은 전통적인 부착 세포 배양 시스템에서 더 확장 가능한 정지 기반 및 고정층 바이오리액터 플랫폼으로의 전환을 목격하고 있으며, 이는 더 높은 수율과 향상된 프로세스 제어를 약속하고 있습니다 (Lonza Group). 또한, 최적화된 트렌스펙션 방법 및 개선된 정화 기술과 같은 상류 및 하류 가공의 발전은 벡터 품질 향상 및 제조 비용 절감을 기대하게 하고 있습니다.

전략적으로, 기업들은 점점 더 내부 제조 능력에 투자하고 계약 개발 및 제조 조직(CDMOs)과의 파트너십을 형성하여 공급망을 확보하고 시장 출시 시간을 단축하고 있습니다. 여기에는 Thermo Fisher Scientific 및 Cytiva의 AAV 생산 능력 확장 투자와 생명공학 기업과 CDMO 간의 협력 사례가 포함되어 있습니다 (Catalent 및 WuXi Biologics 포함).

앞으로는 다음과 같은 전략적 추천이 이해관계자에게 중요합니다:

• 확장 가능한 제조 기술에 투자: 높은 수율의 확장 가능한 시스템으로의 전환이 향후 수요를 충족하고 비용을 줄이는 데 필수적입니다.
• 품질 관리 및 규제 준수 강화: 규제 기관과의 조기 협력 및 강력한 품질 관리 시스템의 구현이 원활한 승인과 시장 진입을 촉진합니다.
• 전략적 파트너십 육성: CDMO, 기술 공급자 및 학술 기관과의 협력은 혁신을 가속화하고 생산 능력을 확장할 수 있습니다.
• 인력 개발 우선: 생명공정 및 벡터 제조에서의 인적 자원 격차를 교육 및 채용을 통해 해결하는 것이 지속 성장을 위해 중요합니다.

요약하자면, AAV 벡터 제조 부문은 2025년 이후에도 기술 발전과 전략적인 산업 이니셔티브에 의해 주요 확장이 예상됩니다. 확장성, 품질 및 협업 문제를 적극적으로 해결하는 기업들이 변화하는 유전자 치료 환경에서 가장 유리한 입장에 놓일 것입니다.

출처 및 참고문헌

• Frost & Sullivan
• Catalent
• Thermo Fisher Scientific
• 유럽 의약품청(EMA)
• Pharmaceutical Technology
• Sartorius
• GE HealthCare
• Siemens Healthineers
• AskBio
• WuXi Advanced Therapies
• Samsung Biologics
• Fortune Business Insights
• Sysmex Corporation